DoW Premio de Ensayo Clínico de Cáncer Revisado por Pares

Resumen: El Premio de Ensayo Clínico (CTA) del Programa de Investigación de Cáncer Revisado por Pares (PRCRP) para el año fiscal 2026 (FY26) apoya la implementación rápida de ensayos clínicos con el potencial de tener un impacto significativo en el tratamiento o la gestión del cáncer dentro de al menos una de las áreas temáticas del PRCRP para el FY26. Los ensayos clínicos propuestos pueden evaluar nuevos productos prometedores, agentes farmacológicos (fármacos o biológicos), dispositivos, guías clínicas y/o enfoques y tecnologías emergentes. Los proyectos propuestos pueden variar desde pequeños ensayos de prueba de concepto (por ejemplo, piloto, primera en humanos, fase 0) que evalúen los efectos de las intervenciones o informen el diseño de ensayos más avanzados, hasta ensayos a gran escala (hasta la fase III) para determinar la eficacia en poblaciones de pacientes pertinentes.

Características Distintivas:

• Las solicitudes para este mecanismo de adjudicación deben incluir un ensayo clínico.

• Los proyectos pueden ir desde la fase 0 hasta la fase III.

• Si se requiere una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND), una Exención de Dispositivo en Investigación (IDE) o equivalente, se debe presentar una solicitud regulatoria a la agencia reguladora pertinente antes de la fecha límite de presentación de la solicitud del Premio de Ensayo Clínico. La solicitud regulatoria debe ser específica para el producto e indicación que se probará en el ensayo clínico propuesto.

• Se requiere que las solicitudes incluyan defensores de los pacientes.

• NO se permiten estudios con animales bajo este mecanismo de adjudicación. Todo el trabajo preclínico debe completarse antes de...